É comum nos consultórios que o neurologista atenda pacientes enxaquecosos que estão incessantemente buscando fazer exames , muitas vezes repetidos, para achar a "causa misteriosa" da sua enxaqueca.
Estes exames repetidos são completamente desnecessários, já que a causa da enxaqueca não é visível nem em exames de imagem (tomografia, ressonância, RX , etc... ), nem em eletrencefalograma, nem em exames de sangue , pois a enxaqueca é uma doença genética, poligênica - e os genes envolvidos não são visíveis nestes exames.
Porque então não é feito um mapeamento genético do paciente ? Simplesmente pela pouca praticidade e custo alto. O tratamento não vai mudar, e atualmente não há como se modificar, numa pessoa, os genes envolvidos . Talvez no futuro, as doenças genéticas possam ser erradicadas de uma família pela manipulação de genes, quem dirá ?
Fontes (porém de leitura científica) para matar a sua curiosidade :
https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422(24)00026-7/abstract
https://link.springer.com/article/10.1007/s12035-023-03837-3
https://link.springer.com/article/10.1007/s12031-020-01788-1
